WASHINGTON, 10 jul (Xinhua) -- La Administración de
Alimentos y Medicamentos (FDA, siglas en inglés) de Estados Unidos ha
aprobado el uso del medicamento anticoagulante Effient
(prasugrel) para reducir el riesgo de que se formen coágulos en pacientes
que se somentan a una angioplastia, un procedimiento común para abrir
arterias coronarias que presentan obstrucciones.
Durante una angioplastia se utiliza un globo para
abrir la arteria obstruida por placa aterosclerótica. A menudo se inserta
en la arteria un pequeño muelle metálico para mantener la vena
abierta después de la operación. Pero las plaquetas sanguíneas
pueden agruparse en la zona del procedimiento, causando coágulos que
pueden provocar infartos, ataques al corazón y la muerte.
El medicamento Effient se probó en una muestra de
13.608 pacientes y se comparó con los efectos de otro medicamento
anticoagulante, el Plavix (clopidogrel), en pacientes con riesgo de
sufrir ataque al corazón o en pacientes que habían sufrido realmente un
infarto y que iban a someterse a una angioplastia.
La proporción de pacientes que habían sufrido
ataques al corazón no mortales se redujo desde el 9,1 por ciento en los
pacientes a los que se suministró Plavix hasta el 7,0 por ciento en
los pacientes a los que se suministró Effient. Aunque el número de muertes
y de infartos fue igual con los dos medicamentos, los pacientes con
historial de infartos tenían más probabilidades de sufrir otro infarto si
tomaban Effient. Además, aumentaba también el riesgo de hemorragias
importantes e incluso mortales en varios pacientes que tomaron
Effient.
"Effient ofrece a los médicos un
tratamiento alternativo para evitar que se formen coágulos peligrosos que
puedan causar ataques o infartos durante una angioplastia", afirmó el director
de la Oficina de Nuevos Medicamentos del Centro de Evaluación
e Investigación de Medicamentos del FDA, John Jenkins. "Los
médicos deben evaluar cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos
de Effient cuando decidan qué pacientes deben tomar el
medicamento."