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Autoridades de EEUU aprueban uso de medicamento Effient para  reducir riesgo de infartos durante angioplastia
  11.07.2009 Actualizado a las 10:11:53
 

     WASHINGTON, 10 jul (Xinhua) -- La Administración de Alimentos  y Medicamentos (FDA, siglas en inglés) de Estados Unidos ha  aprobado el uso del medicamento anticoagulante Effient (prasugrel) para reducir el riesgo de que se formen coágulos en pacientes que  se somentan a una angioplastia, un procedimiento común para abrir  arterias coronarias que presentan obstrucciones. 

     Durante una angioplastia se utiliza un globo para abrir la  arteria obstruida por placa aterosclerótica. A menudo se inserta  en la arteria un pequeño muelle metálico para mantener la vena  abierta después de la operación. Pero las plaquetas sanguíneas  pueden agruparse en la zona del procedimiento, causando coágulos  que pueden provocar infartos, ataques al corazón y la muerte. 

     El medicamento Effient se probó en una muestra de 13.608  pacientes y se comparó con los efectos de otro medicamento  anticoagulante, el Plavix (clopidogrel), en pacientes con riesgo  de sufrir ataque al corazón o en pacientes que habían sufrido  realmente un infarto y que iban a someterse a una angioplastia. 

     La proporción de pacientes que habían sufrido ataques al  corazón no mortales se redujo desde el 9,1 por ciento en los  pacientes a los que se suministró Plavix hasta el 7,0 por ciento  en los pacientes a los que se suministró Effient. Aunque el número de muertes y de infartos fue igual con los dos medicamentos, los  pacientes con historial de infartos tenían más probabilidades de  sufrir otro infarto si tomaban Effient. Además, aumentaba también  el riesgo de hemorragias importantes e incluso mortales en varios  pacientes que tomaron Effient. 

     "Effient ofrece a los médicos un tratamiento alternativo para  evitar que se formen coágulos peligrosos que puedan causar ataques o infartos durante una angioplastia", afirmó el director de la  Oficina de Nuevos Medicamentos del Centro de Evaluación e  Investigación de Medicamentos del FDA, John Jenkins. "Los médicos  deben evaluar cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos de  Effient cuando decidan qué pacientes deben tomar el medicamento."