SHENZHEN, 22 ene (Xinhua) -- Científicos de China, Estados Unidos  y Reino Unido lanzaron hoy el Proyecto 1000 Genomas con el objetivo  de promover la investigación de las enfermedades humanas. 

     El proyecto involucrará la secuencia de los genomas de al menos  mil personas de todo el mundo para crear el panorama más detallado y  medicamente útil hasta ahora de la variación genética humana. 

     Recibirá un importante apoyo del Instituto Wellcome Trust Sanger  en Hinxton, Inglaterra, el Instituto de Genoma de Beijing (BGI en  inglés) de Shenzhen, China y el Instituto de Nacional de  Investigación del Genoma Humano (NHGRI en inglés), parte del  Instituto Nacional de Salud (NIH en inglés) de EEUU. 

     Definido con base en la experiencia de equipos de investigación  multidisciplinarios, el Proyecto 1000 Genomas desarrollará un nuevo  mapa del genoma humano que ofrecerá un punto de vista de las  variaciones biomédicas relevantes del DNA con una resolución que no  pueden ofrecer los recursos actuales. 

     Para leer el mapa, los científicos trabajarán a detalle la  información sobre el genoma contenido en las variantes genéticas que  están asociadas con el riesgo de las enfermedades humanas comunes,  como la diabetes, la enfermedad de las arterias coronarias, el  cáncer de próstata y de mama, la artritis reumatoide, la enfermedad  de inflamación de intestinos y la degeneración de la mácula  relacionada a la edad. 

     El nuevo mapa permitirá que los investigadores se concentren más  rápidamente en las variantes genéticas relacionadas a las  enfermedades, acelerando los esfuerzos para usar la información  genética para desarrollar nuevas estrategias de diagnóstico, atender  y prevenir las enfermedades comunes. 

     Los objetivos científicos del Proyecto 1000 Genomas son producir  un catálogo de variantes que estén presentes en el 1 por ciento o  más de la población humana en la mayor parte del genoma y en menos  del 0,5 por ciento o menos dentro de los genes. Esto probablemente  vinculará la secuencia de los genomas de al menos 1000 personas. 

     Estas personas serán anónimas y entre las poblaciones cuyo ADN  será secuenciado en el Proyecto 1000 Genomas están las de Yoruba en  Ibadan, Nigeria; los japoneses en Tokio; los chinos en Beijing; los  toscanos en Italia; los indios Gujarati en Houston; y la gente de la  antigua Africa en el sureoste de Estados Unidos. 

     "Con una base de ADN de 6 billones, el proyecto generará 60 veces  más datos de secuencia en el curso de tres años que los que se han  depositado en bases de datos públicas de ADN en los últimos 25 años",  dijo Gil McVean, doctor en medicina de la Universidad de Oxford en  Inglaterra, uno de los co-presidentes del grupo de análisis del  consorcio. 

     "Este proyecto refuerza nuestro compromiso para transformar la  información del genoma en herramientas que la investigación médica  pueda utilizar para entender las enfermedades comunes", dijo Jun  Wang, director asociado de BGI. 

     "Beneficiará a todas las naciones creando un recurso valioso para  los investigadores de todo el mundo", agregó.