LOS ANGELES, 19 jun (Xinhua) -- Una variedad de un gen podría  estar relacionada con la causa del cáncer de mama en algunas  mujeres, según un nuevo estudio publicado el lunes. 

     Este gen, conocido como BARD1, tiene una variante llamada  Cys557Ser. que según un equipo de investigadores islandeses está  presente en casi el doble de cantidad en mujeres que padecen  cáncer de mama que en mujeres sanas. 

     Después de efectuar una reconstrucción genealógica de la  población de Islandia para estudiar los vínculos familiares del  cábcer de mama, los investigadores también encontraron que la  variedad es más común en aquellas mujeres con un historial médico  de cáncer de mama o que han desarrollado antes la enfermedad. 

     El estudio llevado a cabo por la entidad con sede en Reykyavik  deCODE Genetics fue publicado en la última edición del boletín  semanal de la Biblioteca Pública de Medicina Científica. 

     Los investigadores estudiaron a un total de 1.090 mujeres  islandeses que padecían la patología y otras 703 que no estaban  afectadas, para comprobar si la variedad del gen estaba o no  relacionada con un mayor riesgo de padecer el cáncer. 

     Estudios anteriores habían mostrado que dos genes, BRCA1 y  BRCA2, están muy relacionados con el cáncer de mama, y se estima  que mutaciones malignas de estos genes son la causa del 15-20 por  ciento del factor hereditario de la enfermedad. 

     Según los investigadores islandeses, las mutaciones del BRCA1  aumentan el riesgo de sufrir la patología, pero la proteína que  contiene el BRCA1 interactúa con la proteína del BARD1, de tal  forma que los científicos que si interactuara otra proteína,  podría tener similar efecto. 

     El resultado más llamativo fue que la presencia de Cys557Ser  incrementaba el riesgo de padecer cáncer de mama en aquellas  mujeres que tenían una variante del BRCA1 conocida como 999de15,  responsable del 40 por ciento del cáncer de mama hereditario en  Islandia. 

     Dichos resultados sugieren que heredar la variante BARD1  incrementar el riesgo de sufrir la enfermedad, pero para la  mayoría de mujeres este riesgo es ínfimo, dado que sólo aquellas  que tengan la mutación 999de15 del BRCA2 tendrán un "riesgo  dramáticamente mayor" de padecer cáncer de mama. 

     Junto a ello, el Cys557Ser sólo se encuentra en mujeres  europeas, según los investigadores, pues los datos de la  investigación mundial sobre el genoma humano afirman que carecen  de esta variedad las mujeres chinas han, japonesas y africanas  yoruba. Fin