LOS ANGELES, 26 oct (Xinhuanet) -- Un consorcio internacional de  investigación publicó el miércoles el catálogo general de la  variación genética humana, un logro que puede acelerar la búsqueda de genes involucrados en las enfermedades y la evolución humana. 

     Organizado como el International HapMap Consortium, más de 200  investigadores de Canadá, China, Japón, Nigeria, Gran Bretaña y  Estados Unidos describieron los resultados iniciales procedentes  de la determinación de aquellos modelos de variación genética que son comunes en la población mundial.  

     Sus hallazgos aparecen en la edición que la revista Nature  publicará el 27 de octubre. 

     Los resultados proporcionaron pruebas irrefutables de que la  variación en el genoma humano se organiza en los alrededores  locales, llamados Haplotypes, que generalmente son heredados como  bloques intactos de información. 

     En el reportaje de Nature, los científicos calificaron la Fase I del HapMap, consistente en más de un millón de marcas de  variación genética, llamadas letras de SNP. 

     En dos personas no emparentadas, esas letras son las mismas  al 99.9% del nivel genético. Sin embargo, es importante valorar la diferencia del 0.1 por ciento, porque a través de ella se puede  explicar por qué una persona es más sensible que otra a una  enfermedad o responde diferentemente a una medicina o factor  ambiental. Fin